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ensemble, luttons contre le cancer chez l'enfant. ensemble, luttons contre le cancer chez l'enfant. toggle navigation accueil l'association tout sur la gliomatose la recherche faire un don adhérer nos soutiens dans la presse liens utiles depuis 2010 , nous venons en soutien aux enfants atteints d’un cancer et à leurs familles. nous finançons également la recherche contre le cancer, et particulièrement contre la gliomatose cérébrale . en huit ans, nous avons collecté près de 300 000 € . faire un don le cancer ne se fixe aucune limite. nous non plus ! créée en 2010 par la famille et les amis du jeune franck, 14 ans, décédé d'une gliomatose cérébrale, l'association s'investit au profit de la recherche sur le cancer chez les enfants mais aussi dans le soutien des familles touchées par cette maladie. notre action consiste à reverser 100% des dons collectés, principalement en organisant des sorties ludiques pour les enfants et leurs familles (zoos, parcs d’attraction...), en contribuant à l’amélioration des conditions hospitalières, mais aussi en soutenant financièrement les familles en difficulté. to view this video please enable javascript, and consider upgrading to a web browser that supports html5 video to view this video please enable javascript, and consider upgrading to a web browser that supports html5 video adhésions 2018 elles nous sont précieuses ! devenir adhérent participe au financement des évènements organisés pour les enfants, et vous permet d'être au courant de nos actions et activités ! soutenez-nous grâce à votre carte de membre ! merci ! montant: 10 euros diffusion sur france télévisions deux émissions au profit de notre association ! le jeu télévisé slam sur france 3, diffusé en semaine de 17h30 à 18h00, sera au profit de notre association tous les jours du 26 au 30 décembre ! mais ce n'est pas tout : l'association sera également présentée lors du réveillon du nouvel an, pendant l'émission le plus grand cabaret du monde , présentée sur france 2 par patrick sébastien ! partagez-l'info ! to view this video please enable javascript, and consider upgrading to a web browser that supports html5 video l.e.j. soutien de notre association ! sortie a disneyland 16 et 17 septembre 2017 les enfants vous disent merci ! c'était un magnifique week-end pour les cinq familles d'enfants hospitalisés au chu de hautepierre qui ont pu prendre part à l'excursion organisée grâce aux dons recueillis. mille mercis à tous nos membres pour leur soutien !!! calendrier de nos actions l'histoire de franck je suis né le 11 août 1995, deux grands frères m’attendaient avec impatience. un 3ème footballeur... d’ailleurs ce sont eux qui ont choisi mon prénom. très vite, j’ai appris à marcher (à 9 mois), à lire et à écrire ; je rentrai à l’école maternelle à deux ans. mon parcours scolaire se passa très bien, j’adorais le foot et le cross. la dernière année de collège s’annonce, après ce sera le lycée... mais au cours de l’été 2009, plusieurs épisodes migraineux se succèdent. je ne m'inquiète pas, il doit s'agir de la chaleur, d'insolations. mi-septembre, ma mère insiste pour me faire passer une irm. effectivement, sur les images, apparaissent des "taches blanches" au niveau de mon cerveau. ma mère est inquiète, mais du haut de mes 14 ans je lui dis "je dois être trop intelligent"... rien que pour la rassurer. à ce moment, les médecins pensent à une inflammation du cerveau (encéphalomyélite aiguë disséminée). une ponction lombaire viendra écarter la sclérose en plaque. d'autres analyses écarteront les maladies génétiques. les prises de sang, scanner, radio, irm ne révèleront pas de cancer à ce moment là. après trois jours d'hospitalisation pour suivre un traitement à la cortisone qu'on m'injecte en intraveineuse, l'inflammation devait reculer. cependant, mon état de santé continue de se dégrader (perte d’équilibre, nausées, mal de tête, incontinence). encore une nouvelle cure de corticoïdes, rien. on tente les échanges plasmatiques. peut-être que mes anticorps n'acceptent pas la cortisone. plusieurs longues séances de plasmaphérèse n'y changent rien. je suis toujours malade et mon état se dégrade. je n’arrive plus à marcher seul, je tombe du lit, je ne sais plus me servir de l’ordinateur. nouvelle ponction lombaire, rien. le 2 décembre, je passe sous le pet scan, une sorte d'imagerie nucléaire. mes frères posent des questions et le professeur laisse échapper un mot de sa bouche : "probablement une gliomatose". ce terrible diagnostic est confirmé à la mi-décembre par une biopsie. j'ai une gliomatose, un cancer cérébral d'origine indéterminée, qui m’emporte le 20 décembre 2009. pendant mon hospitalisation, j'étais entouré jour et nuit par ma maman, par mes frères et mon papa qui se relayaient pour ne pas me laisser... pour nous écrire association "" 8 rue des orfèvres 67290 wingen-sur-moder contact asso [@] franck-unrayondesoleil.fr 06 2012 3000 (alexandre andlauer, président) sur le web franckunrayondesoleil @assofranck mentions légales © 2015 réalisation : kehezen studio
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